Un adolescente con una enfermedad genética muy rara que le causa a la edad de diez veces más rápido que otros niños espera una cura milagrosa, a pesar de ver a cinco de sus hermanos mueren de la misma aflicción.
Ali Hussain Khan de Bihar, India, es sólo 14 años de edad, pero la condición, llamada progeria, se le dio el cuerpo de un 110 años de edad, de acuerdo con el Daily Mail.
"Tengo muchas ganas de vivir y espero que es medicina para mi estado ahí. No tengo miedo de la muerte, pero mis padres han sufrido mucho", dijo Khan a la página web. "Me encantaría vivir mucho más tiempo para ellos. Yo no quiero cargarlos con más dolor."
(La historia continúa más abajo)
Sus padres, que son primos hermanos, tienen ocho hijos. Cuatro nace con progeria murieron entre las edades de 12 y 24 años. Otro hijo, que murió poco después del nacimiento, también se cree que han tenido la enfermedad. Dos de sus hijas no tienen progeria.
Hay sólo alrededor de 80 casos de progeria conocidos en el mundo. De acuerdo con la Fundación de Investigación de Progeria, una organización no lucrativa que busca curar la enfermedad y sus trastornos relacionados con el envejecimiento , los niños con progeria "nacen con aspecto saludable ... [pero] comenzará a mostrar muchas características de envejecimiento acelerado a alrededor de 18 a 24 meses de edad ".
Curiosamente, los niños con progeria presentan una apariencia muy similares, a pesar de diferentes orígenes étnicos, según la fundación. Signos progeria incluyen retraso del crecimiento, pérdida de la grasa corporal y el cabello, la piel envejecida de aspecto, la rigidez de las articulaciones, dislocación de la cadera, arterioesclerosis generalizada, enfermedades del corazón y derrame cerebral.
La enfermedad es fatal. La persona de más edad que viven con progeria, Sudáfrica Leon Botha , murió a los 26 años en 2011.
0 Comentarios